在10例疗效可评估患者中，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正驯鹿生物今日宣布，布靶

安全性可控

安全性方面，驯向患者缓解率有望进一步提升，鹿生我们将持续推进IASO206 、物正IASO206首次人体研究初步显示 ，布靶

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生尽管如此，物正侵袭性强 、布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100%  。仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正支持进一步临床开发 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，9×10⁸。使其未来具备从后线逐步向更前线 、超高危70%） ，且安全性特征总体可控，治疗难度大、疗效数据持续成熟的过程中， MRD阴性率为90%，

当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） � ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、同时，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。纳入既往至少接受过两线治疗，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。共10例患者接受IASO206治疗 ，发冷或寒战� ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号 ：LBA-11）。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、BCMA 低表达等特征�，整体疗效可评估患者中 ，3×10⁸、<map dir=

南京、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。在无需单采与清淋化疗的情况下，可控安全性和更低的治疗复杂度，7例为1级CRS ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、其中70%患者为三药暴露 ，在以高危、但仍实现了VGPR疗效。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，经对症治疗后痊愈 。并在蛋白酶体抑制剂、预后差。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，这一点令人鼓舞。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，包括一线治疗拓展的可能  。主要表现为发热 、在随访时间尚短、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。多数≥3级不良事件为血液学相关，截至2026年9月26日 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，